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手持尘埃粒子计数器的工作原理
发布时间：2025-02-02 来源：维高净化 浏览次数：31
手持式尘埃粒子计数器是一种利用光的散射原理进行尘粒计数的仪器。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言，有一个基本规律，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样一定流量的含尘气体通过一束强光，使粒子发射出散射光，经过聚光透镜投射到光电倍增管上，将光脉冲变为电脉冲，由脉冲数求得颗粒数。根据粒子散射光的强度与粒径的函数关系得出粒子直径。这样只要测定散射光的强度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子计数器的基本原理。
美国AIRY 手持式粒子计数器 - Model P611是一款便携式、高精度的空气悬浮颗粒计数器，这款计算器设计人性化且设置简单，其结构紧凑，重量轻，内置6个计数通道，可同时对6种不同大小的颗粒同时进行检测计量。此外Airy P611内置有最新技术长寿命激光二极管及高效吸气泵，最高检测能力4,000,000/立方英尺，检测精度跟检测能力是市场上最高、最可靠的。同时机器标配的多功能、大尺寸彩色液晶显示屏，可直观的同时显示检测结果及多种检测信息，机身内置数据存储樟块及USB端口，可自动/手动存储多达10000组数据，配合专用数据分析软件，可方便的将数据导出至电脑进行分析和保存。
美国AIRY 手持式粒子计数器 - Model P611是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，从而为空气洁净度的评定提供依据。因此被广泛应用于：医疗、洁净室、超净工作台等行业领域。
应用领域分析：
在医疗领域中的应用：鉴于洁净室进行药物配制的工作性质以及其环境失控可能造成的对不良后果，美国食品与药物监督管理局(FDA)，制定了严格的温度、湿度、空气变化率,以及空气中浮游粒子数的要求。FDA 使用的 ISO 14644-1 标准规定，为了洁净室中每平方米粒子的最大浓度。ISO 14644-1 对从0.1μm (小于细菌) 到5微米 (花粉碎片和霉菌孢子) 的微粒有不同程度的严格的分类，并被世界各地的监管机构用作普遍参考。
中国药品生产洁净室（区）的空气洁净度标准
制药配料和某些制造应用,需要不断监测浮游微粒数。粒子计数器和室内空气质量监测仪可以检测和测量污染物，如灰尘、霉菌孢子、碎片、挥发性有机化合物 (VOCs)，甚至特定环境中的浮游细菌, 并通过建筑物管理系统 (BMS)反馈监测到的数据。
在洁净室领域中的应用：洁净室（cleanroom）这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学，当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。随着洁净技术的发展为保证洁净室及相关环境达到受控标准，国际给出了一定的国际标准,洁净室等级标准和国际标准ISO 14644一样,都是根据悬浮粒子浓度这个唯一指标来划分洁净室（区）及相关受控环境中空气洁净度的等级，并且仅考虑粒径限值（低限）在0.1um～5.0um 范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径，可以划分为常规粒子（0.1um～5.0um）、超微粒子（＜0.1um）和宏粒子（＞5.0um）。
ISO/DIS 14644-1 洁净室和洁净区按空气中悬浮粒子浓度的分级
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级
在超净工作台领域中的应用：大家都知道超净台使用的寿命长短与空气的洁净度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。因此需要粒子计数器来检测超净工作台洁净度，用尘埃粒子计数器检测高效过滤器是否有泄漏现象，来避免高效空气过滤器泄漏而影响到整个的生产。主要是检测各点的悬浮粒子是否超出洁净区要求的范围，尘埃粒子计数器对进行检漏的方法是现在常用的方法之一,比较直观实用的。

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